Пренатальный скрининг хромосомных нарушений у плода

Пренатальный скрининг хромосомных нарушений у плода является комплексом диагностических мероприятий, которые направлены на выявление патологий и врожденных аномалий развития плода. В современной медицины существует два вида исследования для определения вхождения беременной в группу риска хромосомных патологий, а именно УЗИ (ультразвуковое обследование) и подробный биохимический анализ крови женщины. Последний показывает количество специфических белков, которые способствуют проблемному развитию плода.

Развивающийся организм плода, его оболочка и плацента вырабатывают определенные белки, которые можно обнаружить в сыворотке крови будущей матери. Изучение уровня данных веществ на различных сроках развития плода, могут помочь своевременно выявить наличие хромосомных патологий или детекторных проблем в развитии нервной системы. Существует специальная таблица, по которой врач высчитывает суммарный показатель степени риска.

Для получения более точного диагноза врачи могут прибегнуть к иной процедуре непосредственного набора биологического материала. Путем прокола брюшной стенки врач набирает ворсинки хориона или при необходимости элементы плаценты, амниоцентез (околоплодную жидкость), иногда требуется кордоцентез (кровь самого плода). В период забора материала, врач-узист наблюдает за состоянием плода.

Пренатальный скрининг хромосомных нарушений у плода в Серпухове

В медицинском центре “Здоровье” проводят следующие виды исследований:

• PRISCA I (комплекс). Скрининг первого триместра беременности (10-13 недель) по БХ маркерам (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18
• PRISCA II (комплекс). Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21