Закрыть
Авторизация

Логин:

Пароль:



Забыли пароль?
Регистрация

Московская область, г. Серпухов,
ул. Горького, д. 21/2.

Будни с 9:00 до 19:00
суббота, воскресенье с 9:00 до 18:00

схема проезда
+7 (4967) 37 72 72
+7 (916) 0 37 72 72
+7 (915) 0 37 72 72

НОВИНКА! ТОЛЬКО в Медицинском центре "Здоровье".

Вторник,  27  Декабря  2016


Неинвазивный пренатальный тест нового поколения на определение наличия у плода:
- синдрома Дауна;
- синдрома Эдвардса;
- синдрома Патау;
- числовых нарушений подовых хромасом.
Анализ также позволяет установить пол бедующего ребёнка.

В каких случаях показан тест?
* Возраст женщины 35 лет и старше к моменту рождения ребёнка. 

* Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга. 

* Аномалии плода по результатам УЗИ. 

* Предыдущая беременность с анеуплоидией плода. 

* Семейный анамнез (наличие анеуплоидии в семье).
Преимущества
* В отличие от инвазивных методов, VERACITY абсолютно безопасен для матери и плода. 

* Тест делается уже с первого дня 10-ой недели беременности. 

* Тест делается при одноплодной и двуплодной беременности. 

* Достоверность результата – 99,999% 

* Результат будет готов уже через 12 дней. 

* В отличие от других неинвазивных тестов, VERACITY предварительно измеряет фетальную фракцию, что минимизирует вероятность получения неопределенного результата.
Насколько точен VERACITY?
Новейшее, сертифицированное в ЕС оборудование, на котором
проводится VERACITY, гарантирует высокую точность результатов:
* Чувствительность по Т21 – 99.999% 

* Специфичность по Т21 – 99.999% 

* Положительная прогностическая значимость анализа – 99.999% 
*Koumbaris, G. et al. Cell-Free DNA Analysis of Targeted Genomic Regions in Maternal Plasma for Non-Invasive Prenatal Testing of Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13 and Fetal Sex. Clin. Chem., 62(6), 848-855, (2016) 

Почему VERACITY?
Высокая глубина чтения.
Глубина чтения – это количество раз, которое каждый нуклеотид прочитывается во время анализа. VERACITY целенаправленно отбирает фрагменты ДНК, принадлежащие к участкам хромосом 21,18, 14, X и Y.
Таким образом, эти участки секвенируются с высокой глубиной чтения, тем самым улучшается статистическая точность анализа и повышается чувствительность и специфичность VERACITY.

Возврат к списку